SC-XRD應用分享 | 藥物分子的結構解析

除了對(dui)已知晶(jing)型的(de)(de)定性定量分(fen)析外。對(dui)于一些無法獲(huo)得合適尺(chi)寸單晶(jing)的(de)(de)藥物分(fen)子(zi)，我們(men)可(ke)以PXRD獲(huo)得高質(zhi)量的(de)(de)衍射圖譜，進而(er)解析藥物分(fen)子(zi)的(de)(de)晶(jing)體(ti)結(jie)構，從而(er)獲(huo)得更(geng)詳(xiang)細的(de)(de)晶(jing)型結(jie)構信息(xi)。常用的(de)(de)方法包括模(mo)擬(ni)退火和Charge-flipping，進而(er)通過(guo)Rietveld法對(dui)晶(jing)體(ti)結(jie)構進行精(jing)修 （圖1）

diffraction data with DASH: the state of the art and challenges

（圖1） 粉末XRD解析的分子結構

上一篇我們講到了，PDF（Pair Distribution Function）作為一種(zhong)新型(xing)材料(liao)(liao)(liao)的(de)(de)(de)表征技術(shu)，對新型(xing)局(ju)域(yu)原子(zi)結(jie)構建(jian)模(mo)技術(shu)，可(ke)以(yi)(yi)非(fei)常準確地表征材料(liao)(liao)(liao)中(zhong)(zhong)近鄰原子(zi)間(jian)的(de)(de)(de)距離和配(pei)位情況，在(zai)晶(jing)(jing)體和非(fei)晶(jing)(jing)材料(liao)(liao)(liao)的(de)(de)(de)局(ju)域(yu)結(jie)構研究中(zhong)(zhong)都(dou)有(you)用(yong)武之(zhi)地。很(hen)多藥(yao)(yao)物(wu)晶(jing)(jing)體會(hui)在(zai)不(bu)同的(de)(de)(de)溫(wen)度或濕度下(xia)轉換(huan)成(cheng)不(bu)同的(de)(de)(de)晶(jing)(jing)型(xing)，甚(shen)至非(fei)晶(jing)(jing)態(tai)。這(zhe)(zhe)樣就(jiu)使(shi)得XRD在(zai)判斷藥(yao)(yao)物(wu)的(de)(de)(de)有(you)效成(cheng)分(fen)方面失去作用(yong)。而(er)化(hua)合物(wu)的(de)(de)(de)近鄰原子(zi)結(jie)構或者(zhe)說PDF在(zai)很(hen)多情況下(xia)并不(bu)會(hui)隨著材料(liao)(liao)(liao)的(de)(de)(de)晶(jing)(jing)型(xing)的(de)(de)(de)改變而(er)變化(hua)，這(zhe)(zhe)就(jiu)為表征具有(you)相同近鄰結(jie)構的(de)(de)(de)不(bu)同藥(yao)(yao)物(wu)化(hua)合物(wu)提供了(le)一種(zhong)可(ke)行的(de)(de)(de)表征手段。可(ke)以(yi)(yi)參考一下(xia)